第一次硝子体過形成遺残

質問への返信

医学の進歩に期待

現在良い治療法はありませんが、医学の進歩に期待したいとおもいます。

前向きに取り組んで

先生のおっしゃる通り、医学の進歩を待たなければならない病気等は少なくありません。ゆきさんのお子さんの場合もそうですが、むしろ視覚に障害のある人の内、７割は弱視であると聞きます。でも多くの人と出会い、情報収集し、前向きに取り組んでください。
関東でも中部でも関西でも親御さんのための支援者は沢山います。北海道から四国まで交流会を持つ会（弱視者問題研究会）もあります。ここにリンクの張ってある「あいらんど」もそうです。大阪に「じゃこ（弱視の子）の会」もあります。見えにくくてもお子さんに会った方法がきっとありますよ。
私は医療の事は知りませんが、第一次硝子体過形成遺残であるお子さんを育てていらっしゃるお母さんにお会いした事はあります。
私自身も弱視で、中部に住んでおります。
直せるものなら是非頑張ってください。直らないと言われてもそこからスタートです！みんなで未来ある子供たちを育んでいきましょうよ。
上記の会についてお知りになりたい方は、私のわかる範囲でお伝えします。

じゃこ（弱視の子）の会とは？

大阪に「じゃこ（弱視の子）の会」という会があることを初めて知りました。ありがとうございます。
一度その会がどこで行われているか調べましたが見つかりませんでした。ジュンカさんがご存知でしたら簡単にその会のこと教えて頂けませんか？

じゃこ（弱視の子）の会 について

じゃこの会は発足してまだ１年程です。代表は大阪の医療か教育関係の先生ですが、連絡役をされている方は弱視児のお母さんで、交流がありますのでご紹介できます。
私宛にメールを頂けませんか？